1) Tömörítés:
Vegyünk 10 kapszulát ebből a termékből, hüvelyk- és mutatóujjával finoman szorítsa meg a kapszula mindkét végét, forgassa el és húzza fel, hogy ne legyen ragadás, deformáció vagy repedés, majd töltse meg hintőporral, helyezze fel a kupakot és a testet. együtt, és egyenként essen a 2 cm vastag fatáblára 1 m magasságban, és ne legyen porszivárgás; ha kis mennyiségű por szivárog, az nem haladhatja meg a 2 szemcsét. Ennek túllépése esetén újabb 10 kapszulát kell venni, aminek meg kell felelnie az előírásoknak.
2) ridegség:
Vegyünk ebből a termékből 50 szemcsét, tegyük egy felületi edénybe, tegyük át magnézium-nitráttal telített oldatot tartalmazó szárítóba, tegyük 24 órára állandó, 25 ± 1 fokos hőmérsékletre, vegyük ki, és azonnal tedd egyenként az üvegcsőbe (24nm belső átmérőjű és 200nm hosszúságú) a fa deszkára (2 cm vastagságú) függőlegesen, egyenként és a hengeres súlyt (politetrafluoretilénből, átmérő 22mm, tömeg 20g± 0,1g) szabadon esik ki az üvegcső szájából, attól függően, hogy a kapszula eltört-e, ha eltört, akkor nem haladhatja meg a 15 kapszulát.
3) Felbomlási időkorlát:
Vegyünk ebből a termékből 6 kapszulát, töltsük meg hintőporral, és ellenőrizzük a szétesési idő vizsgálati módszerrel (X. A. melléklet), a kapszula kupola alatti módszerrel, és minden szemnek 10 percen belül teljesen fel kell oldódnia vagy szét kell bomlani. Ha 1 szem nem tud teljesen feloldódni vagy szétesni, akkor további 6 kapszulát kell venni újravizsgálatra, amelyek mindegyikének meg kell felelnie az előírásoknak.
4) Szulfit (SO alapján<[2]>): vegyünk 5.0g ebből a termékből, tegyük egy hosszú nyakú gömblombikba, melegítsünk fel 100ml vizet, hogy feloldódjon, adjunk hozzá 2 ml foszforsavat és 0,5 g nátrium-hidrogén-karbonátot, azonnal csatlakoztassa a kondenzátor csövet, vegyen 15 ml 0,1 mol/l-es jódoldatot fogadóoldatként, gyűjtsön össze 50 ml desztillátumot, adjon hozzá vizet 100 ml-hez, jól rázzuk össze, vegyünk 50 ml-t, pároljuk tovább vízfürdőt, bármikor adjunk hozzá megfelelő mennyiségű vizet, pároljuk addig, amíg az oldat szinte színtelenné válik, adjunk hozzá vizet 40 ml-hez, és kövessük a szulfátvizsgálati módszert (VIII. B. függelék) Az ellenőrzés, ha zavaros, ne legyen koncentráltabb ( 0,01%), mint a 3,75 ml standard kálium-szulfát oldatból készült kontrolloldat.
5) Klór-etanol: vegyünk megfelelő mennyiségű klór-etanolt, mérjük le pontosan, adjunk hozzá n-hexánt, hogy feloldódjon, és mennyiségileg hígítsuk fel körülbelül 22 ug/1 ml-es oldattá; Vegyünk 2 ml-t pontosan, helyezzük egy 24 ml n-hexánt tartalmazó választótölcsérbe, adjunk hozzá pontosan 2 ml vizet, rázzuk össze az extrakcióhoz, és vegyük a vizes oldatot kontrolloldatnak. Vegyünk megfelelő mennyiségű kapszulát, vágjuk darabokra, mérjünk le 2,5 g-ot, tegyük egy dugós lombikba, adjunk hozzá 25 ml n-hexánt, impregnáljunk egy éjszakán át, vigyük át az n-hexán oldatot a választótölcsérbe, adjunk hozzá pontosan 2 ml vizet, rázzuk az extraháláshoz, és vegyük a vizes oldatot vizsgálati oldatnak.
6) Fényképes kromatográfia (V. függelék E) ellenőrzés: 15% polietilénglikol-1500 (vagy 10% polietilénglikol-20M) oszloppal mérve, oszlophossz 2 M, oszlophőmérsékleten 110 fokos. A vizsgálati oldatban lévő klór-etanol csúcsterülete vagy csúcsmagassága nem haladhatja meg a kontrolloldat csúcsterületét vagy csúcsmagasságát (ez a tétel az etilén-oxiddal végzett sterilizálási eljárásra vonatkozik).
7) Szárítási veszteség: vegyünk 1.0g ebből a termékből, válasszuk szét a kupakot és a testet, és szárítsuk 105 fokon 6 órán keresztül, és a súlyvesztés 12,5–17,5 % legyen.
8) Gyulladás utáni maradék: vegyünk 1.0g ebből a termékből, ellenőrizze a törvény szerint (VIII. N. függelék), és a maradékanyag nem haladhatja meg a 2.0%-ot (átlátszó), 3 .0% (egyik részben áttetsző vagy átlátszó, a másikban átlátszatlan), 4.0% (egyik részen áttetsző, a másik részen átlátszatlan) és 5.0% (áttetsző).
9) Nehézfémek: a gyújtási maradék alatt maradt maradékokat vegyük ki és vizsgáljuk meg a törvény szerint (VIII. H. melléklet 2. törvény), és a nehézfémek mennyisége nem haladhatja meg az 50 ppm-t.
10) Viszkozitás: vegyünk 4,50g ebből a termékből, tegyük egy 100ml-es, lemért főzőpohárba, adjunk hozzá 20 ml meleg vizet, és 60 fokos vízfürdőben keverjük, hogy feloldódjon. Vegye ki a főzőpoharat, szárítsa meg a külső falat, adjon hozzá vizet, hogy a ragasztó össztömege elérje a következő képlet tömegét (beleértve a száraz termék 15,0%-át), jól keverje össze a ragasztót, öntse egy száraz Erlenmeyer-lombikba. dugót, dugja be, tegye 40 ± 0,1 fokos vízfürdőbe, körülbelül 10 perc múlva, helyezze át a Pinnaut viszkoziméterbe, és mérje meg 40 ± 0,1 fokos vízfürdőben a viszkozitás-meghatározási módszer szerint. (VI. G. függelék Az első módszer, a kapilláris belső átmérője 2,0 mm), és ennek a terméknek a kinematikai viszkozitása nem lehet kisebb 60 mm-nél<2>/s. ({{0}}száradási veszteség) × 4,50 × 100 ragasztó teljes tömege (g)=──15,0
